7 сентября Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна.

7 сентября — Международный день осведомленности о мышечной дистрофии Дюшенна.

Седьмое число девятого месяца выбрано по числу экзонов в гене дистрофин — их 79.



Символ этого дня — красный воздушный шарик, который в поддержку пациентов с таким заболеванием выпускают в небо тысячи людей по всему миру

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это наследственное по материнской линии нервно-мышечное заболевание, которое встречается с частотой 3 на 10 тысяч новорожденных мальчиков.

Болезнь обычно проявляется в возрасте 3-5 лет прогрессирующей слабостью мышц

При мышечной дистрофии Дюшенна происходит необратимое разрушение мышечных клеток.

В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова действуют программа бесплатной молекулярно-генетической диагностики миодистрофии Дюшенна/Беккера. Врач из любого региона России на безвозмездной основе может направить биоматериалы пациентов для проведения молекулярно-генетической диагностики МДД/МДБ https://med-gen.ru/spetcialistam/nauchnye-diagnostich..

И программа бесплатной диагностики миопатии Дюшенна/Беккера https://med-gen.ru/spetcialistam/nauchnye-diagnostich..

Наш фонд «Каждый» помогает ребятам с МДД. Для нас большой помощью будет, если вы подпишитесь на небольшой, но регулярный платеж в пользу нашего фонда www.bfkazhdyi.ru/